相比非手性化合物，一些手性化合物會(huì)在更低的濃度下過(guò)載。
原因之一是溶解在固定相中的環(huán)糊精的量不同（5-50%）。
與正常固定相上過(guò)載的經(jīng)典前沿峰不同，環(huán)糊精固定相上過(guò)載表現(xiàn)為峰拖尾。
即使未超出色譜柱容量，手性化合物過(guò)載也會(huì)導(dǎo)致分辨率降低。
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例1是 Rt-βDEXsp 上的芳樟醇分離（圖1）。
柱上樣品量約為 20 ng（圖1A）。
圖1B展示了更高濃度的相同組分，柱上 樣品量200ng。
請(qǐng)留意，芳樟醇對(duì)映異構(gòu)體開(kāi)始拖尾，手性分離度略有損失。
盡管 0.32mm 內(nèi)徑毛細(xì)管柱的*大樣品容量通常為每個(gè)組分 400-500 ng，但手性化合物的峰形表明其在三分之一的樣品量時(shí)已過(guò)載。
這是因?yàn)榭梢耘c手性化合物相互作用的環(huán)糊精要少得多。
圖 1C 顯示了柱上樣品量 2 μg 時(shí)，明顯的過(guò)載，導(dǎo)致的結(jié)果是極端拖尾和分離度變得很差。
圖1:芳樟醇在 Rt-βDEXsp 色譜柱上的過(guò)載
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例2是 Rt-βDEXsm 色譜柱上分離 2,3-丁二醇（圖2）。
我們?cè)诖颂幙吹街?500 ng（圖 2A）和柱上 25 ng（圖2B）之間出現(xiàn)類(lèi)似的過(guò)載和拖尾趨勢(shì)。
但由于異構(gòu)體之間的分離非常好，分辨率的損失并不像例1那樣明顯，盡管我們可以看到更多的過(guò)載。
圖2:丁二醇在Rt-βDEXsm 色譜上的過(guò)載
以下是Restek手性柱選型表：
注：本文分享自Restek公眾號(hào)。
廣州綠百草是Restek授權(quán)代理商，
如果大家不確定選擇什么型號(hào)，
可以直接撩小編哦。
